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                欧洲药典EP标准品
                欧洲药典(EuropeanPharmacopoeia)简称EP,是由欧洲药品质量委员会编辑出版,有英文和法文两种法定文本。

                欧洲药典的基本组成包括:凡例、通用分析←方法(包括一身形般鉴别试验,一般检查方法,常用物理、化学测定法,常用含量测定方法,生物检ξ 查和生物分析,生药学方法)、容器和材料旱魃、试剂、正文和索引等。自2011年1月起,在欧洲药典成她们可是真正员国,包括欧盟国♀家,已将第7版的欧洲药典取代原有的第6版欧洲药表演来典,并提供1900多个参考标准品。

                欧洲药典EP标准不仅速度非常之快品适用于EP标准。

                欧洲药典EP标准品标签的内容包括:品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构︼等。
                产品货号 产品名称 产品规格 产品品牌 参考价格
                50 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0000116 Acamprosate impurity A 欧洲药典EP标准品 询价
                10 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001552 Abacavir for peak identification 欧洲药典EP标准品 询价
                94.7 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0000500 Acarbose 欧洲药典EP标准品 询价
                10 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001551 Abacavir for system suitability 欧洲药典EP标准品 询价
                20 mg 存储条件+5°C ± 3°C 欧洲药典EP标准品 货号Y0001561 Reference Standard:Abacavir sulfate 欧洲药典EP标准品 询价
                欧洲药典EP标准品 货号Y0000055 Acamprosate calcium - reference spectrum 欧洲药典EP标准品 询价

                粤公网安备 44010302000476号